Advertentie
Advertentie

Biotech-bedrijf Imclone en FDA onder vuur

van onze correspondent in New York(tijd) - Het Amerikaanse Congres buigt zich donderdag over het lekken van koersgevoelige informatie door de federale Food and Drug Administration (FDA) rond het biotech-bedrijf Imclone. Afgelopen kerst vertelde een medewerker van de FDA aan het farmabedrijf Bristol-Myers Squibb dat Imclone voorlopig geen toestemming zou krijgen om zijn kankermedicijn Erbitux op de markt te brengen. De medewerker van Bristol-Myers, dat kort daarvoor had geïnvesteerd in Imclone voor ontwikkeling en marketing van Erbitux, gaf het nieuws door aan de bedrijfstop van Imclone.De officiële brief van de FDA met het slechte nieuws ging pas drie dagen later, op 28 december, de deur uit. Toen hadden diverse familieleden en vrienden van de Imclone-top hun aandelen al verkocht. Na 28 december verloor Imclone snel 80 procent van zijn waarde.De FDA krijgt veel kritiek van beleggers omdat ze hen niet tijdig informeert over twijfels rond nieuwe medicijnen. Veel koersgevoelige informatie blijft lang beperkt tot de FDA en de bedrijfstop. Het vooraf lekken naar de bedrijfstop van een beslissende brief is een extreem geval. Ken Johnson, woordvoerder van het Comité voor Energie en Handel van het Huis van Afgevaardigden dat donderdag vijf medewerkers van Imclone hoort, gaat er voorlopig van uit dat dit lek per ongeluk gebeurde.Aandeelhouders van Imclone zijn diverse rechtszaken begonnen tegen het bedrijf en de twee topmanagers, de broers Samuel en Harlan Waksal. Zij beschuldigen het bedrijf ervan dat het een veel te optimistisch beeld gaf van Erbitux. Vandaag (dinsdag) kunnen beleggers hun gal spuien op een aandeelhoudersvergadering. Harlan Waksal nam twee weken geleden bij Imclone het roer over van Samuel. HR