Galapagos ontwikkelt middel tegen spierdystrofie

Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos (Foto Sofie Van Hoof) ©Sofie Van Hoof

Het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf Galapagos gaat de werking van haar kandidaat-medicijn G100192 onderzoeken bij de behandeling van spierdystrofie, ook bekend als de ziekte van Duchenne. Het bedrijf werkt daarvoor samen met Charley's Fund en de Nash Avery Foundation.

(tijd) - Dat meldt Galapagos in een persbericht.

Concreet zullen beide Amerikaanse stichtingen het preklinisch onderzoek van het middel financieren.

Galapagos ontwikkelde G100192 tot nu toe enkel als een middel voor de behandeling van cachexie, een vorm van extreme magerheid die optreedt in de terminale fase van bepaalde chronische aandoeningen.

Door de financiering van de tweede toepassing van het middel over te laten aan de Amerikaanse stichtingen, kan Galapagos zich verder concentreren op het oorspronkelijke onderzoek, waarvoor begin 2010 een Fase I studie op gezonde vrijwilligers wordt gepland.

Kim Evenepoel

Advertentie
Advertentie

Gesponsorde inhoud