Advertentie
Advertentie

FDA zal dossier Solvay-medicijn sneller behandelen

(tijd-nieuwslijn) - - De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Solvay laten weten dat zijn aanvraag voor een uitbreiding van de toepassingen van zijn medicijn Aceon een priority review krijgt. Dat betekent dat de aanvraag versneld zal worden behandeld. Het nieuws werd door Solvay en CV Therapeutics, waarmee Solvay een copromotie-akkoord heeft in de VS, meegedeeld in een persbericht.