UCB krijgt FDA-goedkeuring intraveneuze toediening Keppra

De farmagroep UCB heeft van de Federal Drug Administration de goedkeuring gekregen voor de intraveneuze toediening van het epilepsiemiddel Keppra in de Verenigde Staten. Dat meldt UCB in een persbericht.

(foto belga) De vestiging van UCB te Drogenbos.

(tijd) - De goedkeuring geldt voor Keppra als hulptherapie bij de behandeling van epilepsieaanvallen bij volwassen patienten. Keppra-injecties zijn een alternatief voor patienten voor wie een orale toediening tijdelijk niet mogelijk is. 'Keppra is daarmee het enige geneesmiddel van de nieuwe genratie met zowel een orale als een intraveneuze formulering'.

Keppra is een snel groeiend medicijn in de portefeuille van UCB. De verkoop van Keppra steeg in het eerste halfjaar met 42% tot 365 miljoen euro.

Advertentie
Advertentie

Gesponsorde inhoud